La Consejería de Sanidad estudia incorporar ocho nuevas enfermedades de carácter endocrino-metabólicas al programa de detección precoz de enfermedades congénitas del recién nacido. Lo que se conoce como prueba del talón, como ha informado ICAL.

Con ello, se alcanzará la búsqueda de hasta 20 patologías en el bebé, durante sus primeros días de vida para un tratamiento inmediato, y también para mejorar el diagnóstico a largo plazo evitando posibles discapacidades asociadas a estas enfermedades.

Según ha explicado la Dirección General de Salud Pública, no llegarán todas de golpe. Se quieren que esté antes de 2025.

Unos nuevos cribados que detectarán la atrofia medular espinal, también la inmunodeficiencia combinada grave, la metilmalónica, la acidemia propiónica, la tirosemia I, el déficit de transportador de carnitina, la adrenoleucodistrofia y la deficiencia de acil CoA-deshidrogenasa.

Cabe recordar que a día de hoy ya se criban un total de 12 patologías.