El grupo también está pendiente del recibir la autorización de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para este compuesto.
Aplidin tiene la designación de medicamento huérfano en la UE y Suiza, es decir, un fármaco para el tratamiento de enfermedades que afectan a menos de 5 por cada 10.000 habitantes.
Sería el segundo fármaco de Pharmamar que llega al mercado después de Yondelis.