El acuerdo ha sido suscrito con la empresa israelí de marketing farmacéutico Megapharm, que presentará el dossier de registro de Aplidin (plitidepsina), un antitumoral de origen marino, en nombre de PharmaMar y lo distribuirá en las citadas zonas, ha informado hoy la farmacéutica española en un comunicado. En virtud del acuerdo, PharmaMar conservará los derechos de producción en exclusiva y suministrará el producto para su uso clínico y comercial. Aplidin es el segundo fármaco más avanzado en desarrollo por PharmaMar y se encuentra en investigación para tratar el mieloma múltiple y el linfoma de células T angioninmunoblástico. En marzo de 2016 la compañía anunció que el ensayo clínico de fase III con plitidepsina obtuvo resultados positivos para el tratamiento del mieloma múltiple. La opinión contraria del CHMP a la comercialización de Aplidin en la UE fue confirmada por PharmaMar el pasado 15 de diciembre, después de que el 8 de noviembre ya avanzara que esperaba ese pronunciamiento contrario del Comité. Al día siguiente, el 9 de noviembre, sus acciones cayeron en bolsa un 33 % y, cuando ya se confirmó el informe contrario del CHMP, perdieron un 3,10 % en la sesión. Hoy, en la primera sesión bursátil del año 2018, los títulos de PharmaMar avanzaban sobre las 12:50 horas un 2,42 %, hasta los 2,54 euros.