En el Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo se ha detectado el primer caso de atrofia muscular espinal en un bebé recién nacido. La detección favoreció que al bebé se le pudieran administrar los fármacos necesarios, valorados en 1,34 millones de euros, de forma precoz; lo que reducirá significativamente las consecuencias de la dolencia.
Esta enfermedad se ha podido diagnosticar rápidamente gracias a la inclusión de la misma en la prueba del talón que se realiza mediante un análisis de sangre a todos los neonatos. Galicia fue la primera Comunidad Autónoma en incluir esta rara enfermedad en la prueba a principios del mes de mayo.
La atrofia muscular espinal es una enfermedad genética que daña y mata las neuronas motoras, encargadas de controlar el movimiento de los brazos, piernas, cara, pecho, garganta y lengua. Esto acaba generando que los músculos se debiliten y se desgasten.