Niños con exceso de vello: los bebés a los que dieron crecepelo por error sufren estas secuelas tras 5 años

El aumento de vello persiste a día de hoy en los niños valencianos, andaluces, vascos y cántabros a los que hace cinco años se suministró por error crecepelo en el protector de estómago 'omeprazol', según han concluido los forenses en los informes solicitados por el fiscal de Málaga, el encargado del caso.

Así, los pequeños a los que se administró 'minoxidil' en el protector de estómago adulterado tienen "más vello de lo normal" y continúan padeciendo hipertricosis, con lo que el estudio pericial encargado confirmaría los daños alegados por los padres de los menores.

Y también, las secuelas, en concreto la "persistencia del aumento de vello corporal", que es compatible con un "perjuicio estético", según han informado a Europa Press fuentes del caso. Afecta a niños que ingirieron el medicamento comprado en farmacias de Cantabria, Bilbao, Granada y Castellón.

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El estudio forense, solicitado por la Fiscalía, es previo a la presentación del escrito de acusación del ministerio público ante el titular del Juzgado de Instrucción número 1 de Málaga, que instruye la causa contra cuatro personas: dos directivos y dos empleados de la empresa malagueña que etiquetó el producto.

Y es que el magistrado decretó el archivo provisional de la investigación a los laboratorios que lo fabricaron en La India, a la compañía que lo importó a España y a las farmacias que lo comercializaron en varias provincias.

Los hechos podrían constituir delitos contra la salud pública y de lesiones por imprudencia o negligencia profesional grave.

La autoridad judicial imputa lo ocurrido a Farmaquímica Sur SL, la firma andaluza que etiquetó el medicamento en cuestión: una fórmula magistral como si fuera protector de estómago pero "adulterado" con crecepelo, que se administró a bebés que sufrieron "importantes daños corporales y secuelas".

En concreto, por este caso están siendo investigados el representante legal y administrador único de la empresa y el director técnico de la misma, así como dos trabajadores relacionados con la supuesta actividad profesional negligente, por su presunta participación en la misma.

"Numerosas irregularidades"

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios detectó en una inspección a las instalaciones de la empresa "numerosas irregularidades" relacionadas con el control de las operaciones de fraccionamiento y reenvasado.

También constató que durante el fraccionamiento del 'omeprazol' se hizo igualmente de 'minoxidil', por lo que, según el juez, "resulta factible admitir" que pudieron "contaminarse".

Un lote de un producto o medicamento, supuestamente 'omeprazol' y fabricado por unos laboratorios de La India, llegó con su pertinente certificado de análisis al aeropuerto de Niza (Francia) en abril de 2018.

Desde allí fue introducido y distribuido en España por una empresa y adquirido a continuación -en mayo- por Farmaquímica, donde fue fraccionado en lotes para su posterior distribución en el mercado.

Pero antes de eso, la empresa malagueña efectuó el correspondiente análisis técnico del producto a granel que determinó que el principio activo que contenía el envase original adquirido era 'omeprazol'.

Al año siguiente, en julio de 2019, tras una alerta de calidad, se realizaron análisis en los laboratorios de la AEMPS que determinaron que el lote en cuestión contenía en realidad 'minoxidil'.

Así, se acordó la retirada del producto del mercado y una inspección a la entidad, a las áreas y actividades relacionadas con la recepción, almacenamiento, fraccionamiento (reenvasado) y control de calidad (servicio subcontratado).

Por un lado, se comprobó que el principio activo en el envase original procedente de los laboratorios de La India era 'omeprazol' y, por otro, la existencia de diferentes "prácticas contrarias a los principios de las normas de correcta fabricación", relativas a la falta de trazabilidad y controles de las operaciones de fraccionamiento y reenvasado de Farmaquímica.

Fragmentaciones

Las pesquisas policiales verificaron que en 2018 y 2019 se habían realizado "numerosas fragmentaciones" de lotes originarios con principio activo 'omeprazol' y también con 'minoxidil'.

Posteriormente, se detectaron dos lotes más que contenían igualmente crecepelo y que a principios de 2019 vendió Farmaquímica a farmacias de Cantabria, Bilbao, Granada y Castellón.

Estas oficinas distribuyeron a su vez el producto entre los consumidores y como resultado se ocasionaron "importantes lesiones y secuelas" a los menores afectados.