Toronto (Canadá), 29 nov (EFECOM).- Jesús Seade, máximo responsable mexicano para la negociación del tratado de libre comercio entre EEUU, México y Canadá (T-MEC), se reunirá este viernes en Ottawa con el primer ministro canadiense, Justin Trudeau, y su viceprimera ministra,Chrystia Freeland, para hablar sobre la ratificación del acuerdo.

La visita de Seade a Ottawa se produce dos días después de que el representante mexicano se reuniese en Washington con el representante de Comercio Exterior de Estados Unidos, Robert Lighthizer, y la propia Freeland para analizar posibles cambios en el T-MEC que permitan al Congreso de Estados Unidos ratificar el acuerdo.

El viaje de última hora de Freeland a Washington fue interpretado como una señal de que los tres países podrían estar a punto de llegar a un acuerdo que los congresistas demócratas acepten para aprobar la ratificación del T-MEC, el principal obstáculo que queda para su entrada en vigor.

Los gobiernos de Estados Unidos, México y Canadá llegaron a un acuerdo sobre el nuevo T-MEC, sucesor del Tratado de Libre Comercio de América del Norte (TLCAN), en noviembre de 2018.

Pero el tratado no ha podido ser ratificado por las reticencias de los congresistas demócratas en EEUU, preocupados por cuestiones sobre estándares laborales y protección medioambiental.

México ya ha ratificado el T-MEC y Canadá ha señalado que lo hará tan pronto como el Congreso estadounidense dé luz verde al acuerdo.

Ottawa estaría ejerciendo de mediador entre mexicanos y estadounidenses para que el país latinoamericano adopte regulaciones laborales en algunos casos similares a las de Canadá, lo que facilitaría que los congresistas demócratas den luz verde a la entrada en vigor del acuerdo.

El miércoles, Freeland declaró en Washington que los tres países estaban trabajando para ultimar un acuerdo que permita la ratificación del T-MEC.

Seade, subsecretario para América del Norte de la Secretaria de Relaciones Exteriores de México, dijo en Washington que estaba "llegando a entendimientos" con sus homólogos.