La capitalización bursátil de la empresa ha bajado, de esta forma, hasta los 378,49 millones de euros.
En una comunicación a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), la farmacéutica informó, al cierre de la sesión de ayer, jueves, de los resultados del estudio clínico de Fase III de Zepsyre (lurbinectedina) en pacientes con cáncer de ovario platino-resistente.
El estudio, que comparaba Zepsyre contra Topotecan o PLD (doxorubicina liposomal) en pacientes con cáncer de ovario platino-resistente, "no ha alcanzado el objetivo primario del ensayo que era supervivencia libre de progresión", reconoció la compañía.
No obstante, y según el mismo ensayo, Zepsyre, uno de los fármacos en estudio estrella para la compañía fabricante de Yondelis, sí "ha demostrado tener un mejor perfil de seguridad que el brazo control".
El pasado noviembre, la farmacéutica con origen en Zeltia se hundió en Bolsa tras avanzar que no preveía conseguir el visto bueno para comercializar en Europa su antitumoral Aplidin, indicado para el mieloma múltiple.