Varios monumentos de Galicia, entre ellos la Torre de Hércules, se iluminaron en color lila por el Día europeo del Síndrome X-Frágil, celebrado ayer domingo. Además del faro romano de A Coruña, también se tiñeron de color el Pazo de Raxoi en Santiago y la Torre de Celas, en Culleredo, municipio donde tiene su sede la Asociación Gallega de Síndrome X Frágil

El Síndrome X-Frágil (SXF), según explica esta asociación, es una enfermedad poco frecuente, genética y hereditaria, considerada la forma hereditaria más común de discapacidad intelectual. En los pacientes y como consecuencia de una mutación en un gen (FMR1), se deja de sintetizar una proteína que es importante para crear y mantener las conexiones entre las células del cerebro y del sistema nervioso.

Una de cada 250 mujeres y uno de cada 800 varones pueden ser portadores del Síndrome X Frágil, y la posibilidad de transmitir el síndrome a alguno de sus hijos es del 50%, a pesar de esta incidencia, sólo uno de cada 4.000 varones y una de cada 6.000 mujeres padecen el síndrome. Se estima que el 80% de las personas con SXF está sin diagnosticar. En Galicia puede haber unas 500 personas afectadas.

Muchas de las características asociadas al SXF dificultan su diagnóstico, ya que comparten patrones como por ejemplo los Trastornos del Espectro Autista (TEA) o los trastornos de déficit de atención e hiperactividad (TDHA). Otros son más propios del SXF como las características físicas propias, la discapacidad intelectual, ansiedad social o retraso en la adquisición del lenguaje entre otros.

Con motivo del Día Europeo de Concienciación sobre el Síndrome X-Frágil, la Federación Española del Síndrome X-Frágil, a la que pertenece Agaxfra, reivindica mejorar el diagnóstico precoz mediante técnicas fiables, diagnóstico prenatal, consejo genético por personal acreditado, prevención y seguimiento médico.