Los padres de una niña coruñesa con síndrome de Morsier recaudan fondos para tratarla

Briana, una niña coruñesa de tan sólo siete meses, nació el pasado 27 de diciembre con una enfermedad rara conocida como displasia septo óptica o síndrome de Morsier. Esto provoca fallos a nivel hormonal, neuronal y visual, lo que implica una atención continua las 24 horas del día además de diferentes tratamientos médicos y de rehabilitación.

Debido a esto, sus padres han iniciado una campaña de recaudación de fondos en la plataforma Gofundme para conseguir el importe que costearía tres meses de tratamiento en un centro médico privado situado a las afueras de Santiago de Compostela que se ha ofrecido a tratar a la pequeña, además del transporte necesario para que puedan llevarla desde A Coruña hasta el centro y volver.

En tres días, han conseguido más de 2.600 euros y sus padres alegan que la niña "se encuentra en un momento determinante en el que si hacen un esfuerzo su calidad vida puede mejorar notablemente de cara al futuro", razón por la que han iniciado esta campaña, ya que sostienen que aunque cuentan con la ayuda de la sanidad pública y sus profesionales "hay terapias y tratamientos a los que no pueden llegar por esta vía".

"Hemos ajustado al máximo los costes reduciendo de cinco días de rehabilitación y tratamiento a la semana (propuestos por el centro) a tres días semanales (el mínimo para poder ofrecer resultados)". A su vez, hemos buscado y remirado todas las vías de transporte posibles y elegido la menos costosa, que aún siendo la más económica implica un desembolso inalcanzable para nosotros", explican los padres de la niña en el texto que acompaña a la petición de fondos, a lo que añaden que "es desgarrador pensar que hay algo que podríamos hacer para mejorar la calidad de vida de su hija Briana y que por falta de medios no se lo pueden ofrecer cuando más lo necesita".

Asimismo, los progenitores se han mostrado agradecidos de antemano con todas las personas que hayan participado ya aportando su granito de arena o con las que lo vayan a hacer, además de que detallan que quien esté interesado en saber más sobre la enfermedad de la niña o las terapias puede preguntarles y ellos se mostrarán encantados de responder lo antes posible.