Cinco años haciendo visible lo invisible
La asociación palentina ‘En Ruta por las enfermedades raras’ cumple un lustro festejando que en este tiempo han logrado cerca de 44.000 euros para apoyar la investigación de las enfermedades raras
23 octubre, 2023 09:37La asociación palentina ‘En Ruta por las enfermedades raras’ ha reunido en un multitudinario evento a autoridades, socios y simpatizantes para celebrar su quinto aniversario y mostrar la intensa labor que ha desarrollado en pro de las patologías poco frecuentes
Los montañeros Isidoro Rodríguez Cubillas y Ana Isabel Martínez de Paz fueron los encargados de dirigir una gala en la que se reconoció la labor de numerosas personas implicadas con la causa y se puso de relieve el trabajo de un colectivo que, en este tiempo, ha recorrido más de 9.300 kilómetros y recaudado cerca de 44.000 euros para apoyar la investigación de las enfermedades raras
Fernando Alejandro Román, Manuel Ruiz Pajuelo, Manuel Merillas Moledo, OMNIA Centro de entrenamiento personal y readaptación, Guillermo Acosta de Brito, FEDER y Carlos Lozano Ruiz fueron premiados en distintas categorías por su implicación con la entidad.
La Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras se ha puesto este fin de semana sus mejores galas para celebrar un evento en el que se ha puesto de manifiesto la importante labor que durante cinco años lleva realizado el colectivo palentino en favor de las patologías poco frecuentes.
Con motivo de su aniversario, la entidad ha logrado reunir a cerca de doscientas personas en su Gala y Cena Benéfica para mostrar, una vez más, el trabajo y esfuerzo desarrollado en este tiempo para ‘visible lo invisible’.
El Hotel Rey Sancho de la capital fue el escenario elegido para la celebración de este acto, que contó con dos presentadores de excepción, los montañeros Isidoro Rodríguez Cubillas y Ana Isabel Martínez de Paz. Reconocidos a nivel nacional e internacional, además de haber logrado escalar cimas emblemáticas por todo el mundo, cabe destacar su gran labor divulgativa en torno al montañismo, pasión que quedó patente durante la gala.
De igual modo, entre los invitados se encontraba Juan Carrión Tudela, presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y Fundación FEDER, quien destacó la inmensa labor que el colectivo lleva desarrollando este tiempo y la importancia de seguir apoyando esta causa para lograr recursos y tener acceso a investigación y terapias.