Retirada masiva de medicamentos comunes de farmacia: estos son los afectados en España

Más de 400 medicamentos genéricos han sido señalados por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) por haber aportado información insuficiente en sus estudios de bioequivalencia, que realizó la empresa Synapse Labs. En concreto, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) ha pedido que se suspendan sus autorizaciones de comercialización.

Los estudios de bioequivalencia sirven para demostrar que un medicamento genérico libera la misma cantidad de principio activo que el medicamento que toma de referencia. En este caso, una inspección sobre buenas prácticas clínicas ha encontrado irregularidades en los datos de los estudios y deficiencias en la documentación de los mismos, los sistemas y procedimientos informáticos para procesar adecuadamente los datos del estudio. 

Por esta razón, el CHMP, del que forma parte la Agencia de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), examinó toda la información disponible, incluidos los datos de bioequivalencia disponibles procedentes de otras fuentes, para llegar a su conclusión sobre los más de 400 medicamentos cuyos estudios de bioequivalencia fueron realizados por Synapse Labs en nombre de compañías farmacéuticas de la Unión Europea (UE).

Medicamentos señalados

De todos los medicamentos examinados, sólo 35 disponen de datos suficientes para demostrar la bioequivalencia, por lo que se mantendrá su autorización de comercialización y podrán continuar en el mercado. Para los demás medicamentos no se dispone de datos o estos eran insuficientes para demostrar la bioequivalencia, por lo que el CHMP ha recomendado suspender esta autorización. Para levantar la suspensión, las compañías deberán aportar datos alternativos que demuestren la bioequivalencia. 

Los medicamentos cuyas solicitudes de autorización de comercialización en curso se basen únicamente en datos de Synapse Labs no recibirán autorización en la UE.  Algunos de los medicamentos cuya suspensión se ha recomendado pueden ser de importancia crítica (por ejemplo, debido a la falta de alternativas disponibles) en algunos Estados miembros de la UE.

Las autoridades nacionales evaluarán la situación y podrán aplazar la suspensión de estos medicamentos en un máximo de dos años en interés de los pacientes. Las compañías tienen que presentar los datos de bioequivalencia requeridos para estos medicamentos en el plazo de un año.

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Concretamente, la lista publicada por la EMA muestra que en España se ha pedido la suspensión de comercialización de 100 medicamentos genéricos de las farmacéuticas Almus Farmacéutica, Aurobindo Pharma, Aurovitas Spain, Baxter B.V, Eugia Pharma, Glenmark Arzneimittel, GP-Pharm, Stada, Cinfa, Q Pharma, Mabo Farma, Milstein, Mylan Paharmaceuticals, Pharmaselect International Beteiligungs Gmb, Reddy Pharma Iberia, Sandoz, Umedica Netherlands, Vegal Farmaceutica y Viatris Limited.

Entre los medicamentos genéricos afectados en España producidos por estas farmacéuticas se encuentran el tramadol almus 50 mg, metformina almus 850 mg y 1.000 mg; o sitagliptina Sandoz, entre otros.

El CHMP y las autoridades nacionales seguirán colaborando estrechamente para garantizar que los estudios sobre medicamentos de la UE se lleven a cabo con arreglo a la ley y que las compañías cumplan todos los aspectos de las buenas prácticas clínicas. Si las compañías no cumplen las normas exigidas, las autoridades tomarán las medidas necesarias para garantizar la integridad de los datos utilizados para aprobar medicamentos de la UE.