Envase de Nolotil.

Envase de Nolotil. María P. Bonmati

Salud

Europa avala el uso del Nolotil: sus beneficios superan los riesgos según la evaluación de la EMA

La Agencia Europea de Medicamentos inició una revisión de los medicamentos con metamizol en junio de 2024 a petición de Finlandia.

6 septiembre, 2024 18:44

El beneficio de los medicamentos que contienen metamizol supera los riesgos en las indicaciones autorizadas. Esta es la conclusión de la evaluación realizada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) sobre el riesgo de agranulocitosis asociado al uso del metamizol solo o en combinación con otros principios activos. Esta sustancia es más conocida en España por su nombre comercial, Nolotil. 

Esta evaluación, además, refuerza las medidas para facilitar la identificación temprana de los síntomas y el diagnóstico de la agranulocitosis. En junio de 2024, la EMA inició una revisión de los medicamentos que contienen metamizol a requerimiento de la Agencia Finlandesa de Medicamentos. La revisión se debió a la solicitud del titular de la autorización de comercialización de la retirada del único producto autorizado que contiene metamizol en ese país, tras a la notificación de varios casos de agranulocitosis.

En base a la evaluación de toda la evidencia científica disponible, el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC, por sus siglas en inglés) de la EMA, ha concluido que el beneficio de los medicamentos que contienen metamizol supera los riesgos en las indicaciones autorizadas y refuerza las medidas para facilitar la identificación temprana de los síntomas y el diagnóstico de la agranulocitosis.

No obstante, la información disponible hasta el momento, no permite descartar ni confirmar un mayor riesgo en poblaciones con características étnicas o genéticas específicas. Las conclusiones de la evaluación realizada por el PRAC, deberán ser ratificadas por el Grupo de Coordinación (CMDh, por sus siglas en inglés) de la EMA, del que forman parte todas las agencias de medicamentos europeas.

La información actualizada se incorporará a la ficha técnica, para informar a los profesionales sanitarios, y al prospecto, destinado a la ciudadanía, de los medicamentos que contienen metamizol, que se podrán consultar en el Centro de Información Online de Medicamentos de la AEMPS (CIMA).