Los hospitales de Castilla-La Mancha dan un paso más en el diagnóstico y tratamiento de tumores

Los hospitales públicos de Toledo, Albacete y Ciudad Real ya cuentan con la tecnología más avanzada para llevar a cabo la secuenciación másica de patologías tumorales, la NGS (Next Generation Sequencing).

Se trata de método que permite obtener información de las alteraciones genéticas presentes en una muestra tumoral mediante el análisis simultáneo de una gran cantidad de genes de una manera rápida y eficaz, según ha informado la Consejería de Sanidad.

De esta manera, en estos centros podrán identificarse las mutaciones causantes de la enfermedad, ya que una de las características del cáncer es la alteración del perfil genético y los cambios en proteínas y receptores que promueven la supervivencia y proliferación celular.

Manuela Mollejo, Teresa Nam Cha y Lucía González.

Gracias a la secuenciación masiva es posible identificar las alteraciones genéticas responsables del tumor, algunas de las cuales constituyen posibles dianas sobre las que "disparar" fármacos que las combatan.

Proyecto liderado por el Sescam

Se trata de un proyecto liderado por el Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (Sescam) y realizado de forma coordinada en los servicios de Anatomía Patológica de los hospitales públicos de Toledo, Albacete y Ciudad Real, con las doctoras Manuela Mollejo, Teresa Nam Cha y Lucía González, respectivamente.

La técnica de la secuenciación masiva ha comenzado a realizarse ya en muestras de pacientes con cáncer de pulmón para, posteriormente, llevarlo a cabo en otras patologías tumorales.

La bióloga molecular del Hospital Universitario de Toledo Bárbara Meléndez ha explicado que esta técnica supone un avance muy importante tanto para la mejora y mayor precisión del diagnóstico, como para la elección de tratamientos personalizados más efectivos que mejoran la supervivencia de los pacientes y su calidad de vida.

Por su parte, la encargada de llevar a la práctica estos procesos en el Hospital General de Ciudad Real es la bióloga molecular Magdalena Abraham, ha insistido en que el proceso parte de la muestra de una biopsia del paciente para aislar el ARN y el ADN tumorales que posteriormente se secuencian para identificar alteraciones moleculares en genes relevantes implicados en cáncer y dianas terapéuticas.

Entre tanto, la patóloga Teresa Nam Cha está impulsando la técnica en el Complejo Hospitalario Universitario de Albacete y ha destacado la buena sintonía, la coordinación semanal y la disposición de los tres equipos provinciales, "pensando en los pacientes de Castilla-La Mancha".

De hecho, la organización regional, con el apoyo de la Dirección General de Hospitales, ha permitido protocolizar el procedimiento, homogeneizar el consentimiento informado y adaptar los circuitos asistenciales.

La profesional albaceteña ha indicado que las ventajas de la técnica son notorias, pues "facilita el diagnóstico y tratamiento a los oncólogos" y, además, "podemos optimizar la muestra del paciente, evitar nuevas biopsias y conseguir analizar más genes con un único material".