La Fundación San Rafael atiende a numerosas familias con ELA en A Coruña

La Fundación San Rafael atiende a numerosas familias con ELA en A Coruña Fundación San Rafael

Salud

La Fundación San Rafael atiende a numerosas familias con ELA en A Coruña

El proyecto ‘Moviéndonos por ellos’ apoya a los pacientes, pero también a las familias y cuidadores, al mismo tiempo que destaca la importancia de la investigación

21 junio, 2022 10:06

La Fundación San Rafael ya tiene en marcha el proyecto Moviéndonos por ellos, el banco sostenible de productos de apoyo para los enfermos de
ELA
. La Fundación colabora a través de esta iniciativa con numerosas familias gallegas, también de A Coruña.

El proyecto, distinguido con el Premio Nacional Telva a la Solidaridad el pasado mes de abril, se desarrolla gracias a los 20.000 euros de dicho galardón y a la inversión realizada por la Fundación San Rafael, un referente a nivel nacional por sus proyectos de innovación médica y su compromiso social. Grúas, camas articuladas, sillas de ducha o el software que permiten a los enfermos con ELA comunicarse con el movimiento de sus pupilas forman parte del material que ya está puesto a disposición de los pacientes a través del Hospital San Rafael o de la asociación Agaela.

El proyecto está concebido para apoyar a aquellas familias que no pueden costear un material que es imprescindible para los pacientes de esta dura enfermedad. "Se trata de una enfermedad devastadora y cruel que arrasa en las familias. Gestionarla resulta complicadísimo, sobre todo si los recursos son limitados. El trance es muy duro, tanto para el propio enfermo como para su entorno, y en este contexto surge el proyecto, con el único objetivo de dar apoyo al colectivo y dignificar su día a día", explica la directora de la Fundación San Rafael, Dolores Estrada.

La Fundación San Rafael se une a la conmemoración del Día Mundial de la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) a través de su proyecto Moviéndonos por ello con el que quiere no solo visibilizar la dureza de esta enfermedad sino el papel de las familias y cuidadores de los pacientes, así como la importancia de la investigación que es uno de los pilares sobre los que conseguir aumentar la esperanza de vida de los enfermos de ELA.