La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha anunciado que ha recibido unasolicitud de comercialización condicionalpor parte de la compañía estadounidense Gilead pararemdesivircomo tratamiento delCovid-19.

De hecho, según ha publicado El Español, la evaluación de la EMA de esta solicitud ya se ha iniciado y la respuesta se dará en plazos inferiores de los habituales. “Se puede emitir una opinión en cuestión de semanas, dependiendo de la solidez de los datos presentados y de si se necesita más información para respaldar la evaluación”, indica la EMA en un comunicado, gracias a que la comercialización es condicional. Es decir, que puede sufrir cambios en el futuro, ya sea en la indicación o en el uso del producto.

Una vez que la EMA emita una opinión, si es positiva,la Comisión Europea aprobará la comercializaciónde remdesivir contra el Covid-19 en las fronteras europeas de forma inmediata.

En cualquier caso, antes de ser empleado contra el coronavirus en España, laAgencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) tendrá que dar su visto bueno, así como el Ministerio de Sanidad para aprobarsu precio y financiación públicos.

“Un plazo tan breve solo será posible porquealgunos datos ya se han evaluadodurante el primer ciclo de la revisión continua, que comenzó el 30 de abril y concluyó el 15 de mayo”. De hecho, el Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA ya ha evaluado datos sobre calidad y fabricación, datos preliminares de varios estudios clínicos y datos de apoyo de programas de uso compasivo de remdesivir.

De forma paralela, el comité de seguridad de la Agencia (PRAC) ha completado laevaluación inicial del plan preliminarde gestión de riesgospropuesto por la compañía.

El fármaco de Gilead es un antiviral que actúa como un inhibidor de la polimerasa viral evitando que el virus se multiplique. Ha demostrado una amplia actividad in vitro contra diferentes virus, incluido el SARS-CoV-2, y se desarrolló originalmente para el tratamiento de la enfermedad por el virus delÉbola.