Fachada del Hospital Universitario Virgen de la Victoria de Málaga.
El Clínico de Málaga en busca de reducir la mortalidad por sepsis, primera causa de muerte hospitalaria
En esta investigación participan el Hospital Universitario Jerez de la Frontera, el Virgen de la Arrixaca, en Murcia, y la empresa Viva In Vitro Diagnostics.
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La sepsis es una afección médica grave causada por una respuesta inmunitaria desregulada ante una infección. En el peor de los casos, la presión arterial baja y el corazón se debilita, lo que lleva a un shock séptico e incluso a la muerte. Esta dolencia es la primera causa de muerte hospitalaria y la primera de readmisión hospitalaria.
La mitad de los pacientes que sobreviven a una sepsis sufren secuelas físicas y/o psicológicas. Además, es una de las principales causas de mortalidad intrahospitalaria a nivel mundial, y se estima que el 25% de los pacientes hospitalizados y hasta el 75% de los pacientes en las UCI pueden llegar a desarrollarla. Entre el 20% y el 50% de los pacientes con sepsis evolucionan a shock séptico y, de estos, entre el 30% y el 60% mueren.
Para poder reducir la mortalidad hospitalaria de esta enfermedad, investigadores del Hospital Universitario Virgen de la Victoria, liderados por la especialista en medicina intensiva María del Mar Luque, participan en un proyecto de investigación destinado a reducir la mortalidad hospitalaria por sepsis y otros procesos inflamatorios agudos.
El proyecto se centra en la pre-validación clínica de marcadores que aporten información clave para un diagnóstico temprano y preciso de la sepsis, además de la estratificación de pacientes. Esto resulta fundamental para el desarrollo de la medicina personalizada, optimizando la intervención médica.
Esta colaboración facilitará la realización de un estudio multicéntrico sobre la activación del inflamasoma NLRP3 y diversas interleuquinas, evaluadas como posibles marcadores para el diagnóstico, la gravedad y la evolución clínica de la sepsis. Además, estos biomarcadores podrían tener aplicaciones en otras enfermedades, como la esclerosis múltiple, el cáncer y las cardiopatías, entre otras.
El estudio incluirá la recolección de muestras de al menos 280 pacientes con sepsis (de origen respiratorio, renal, abdominal, entre otros) y de 80 individuos de control, todos ellos participantes voluntarios.
El estudio se enfocará en la activación del inflamasoma NLRP3 y la cuantificación de interleuquinas asociadas, como IL-18 e IL-1β, en muestras de sangre de pacientes con sepsis. Para ello, se emplearán técnicas de laboratorio avanzadas, incluyendo citometría de flujo, ELISA e inmunocromatografía en papel. Todas las muestras serán procesadas y analizadas en las instalaciones de Viva in Vitro, ubicadas en el Parque Científico de Murcia.
En este trabajo intervienen también el Hospital Universitario Jerez de la Frontera, y el Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca, en Murcia, en virtud de la adhesión de la Fundación para la Formación e Investigación Sanitarias de la Región de Murcia (FFIS), la Fundación para la Investigación de Málaga en Biomedicina y Salud (FIMABIS) y la Fundación para la Gestión de la investigación Biomédica de Cádiz (FCADIZ) a un acuerdo de colaboración suscrito por el Servicio Andaluz de Salud (SAS) y el Servicio Murciano de Salud con la empresa Viva In Vitro.
