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Investigadores gallegos participan en un estudio que identifica genes relacionados con el ictus
Han identificado 89 genes relacionados con la probabilidad de desarrollar un ictus
5 octubre, 2022 19:16SANTIAGO DE COMPOSTELA, 5 Oct. (EUROPA PRESS) –
La revista Nature ha publicado el mayor estudio genético de carácter internacional en el que se identifican nuevos genes relacionados con la posibilidad de padecer un ictus, así como nuevas terapias farmacológicas y en el que han participado tres investigadores del Laboratorio de Neurociencias Clínicas del IDIS –Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela–: Tomás Sobrino, José Castillo y Francisco Campos.
El estudio ha identificado un total de 89 genes relacionados con la probabilidad de desarrollar un ictus, de los que 61 tenían una implicación desconocida hasta ahora, un avance muy significativo ya que permite predecir la posibilidad de padecer un accidente cerebrovascular y tomar medidas preventivas en aquellas personas que presentan un riesgo alto.
Los hallazgos van más allá, puesto que gracias a esta información se pueden optimizar las terapias farmacológicas con principios activos que no se tenían en cuenta hasta ahora, explica el IDIS.
Las conclusiones confirman la importancia de los procesos inflamatorios, la hipertensión arterial y los trastornos de coagulación y restan relevancia a aspectos que hasta ahora se creían esenciales como los niveles lipídicos en sangre. Esto abre la vía al reposicionamiento farmacológico, esto es, el uso de fármacos indicados para otras patologías y con los que podría estudiarse su efectividad en caso de ictus.
El estudio se ha realizado sobre el análisis de genoma completo, GWAS, de más de 110.000 pacientes que habían sufrido un ictus, además de 1,5 millones de personas sanas y, por primera vez, se han incluido muestras de diferentes etnias, puesto que todos los estudios realizados previamente se basaban en exclusiva en individuos caucásicos.
Unos 120.000 españoles sufren un ictus cada año y cada vez a edades más temprana, siendo ya la segunda causa de muerte, primera en el caso de mujeres, y mujeres y es la primera causa de discapacidad por lo que los avances recogidos en este estudio pueden significar un gran avance en materia de salud pública y preventiva.
