El conselleiro de Sanidade en una rueda de prensa posterior al comité clínico

El conselleiro de Sanidade en una rueda de prensa posterior al comité clínico EP

Galicia

Galicia, pendiente del "pronunciamiento" del Gobierno para ampliar la dosis de refuerzo

Sanidade tiene todo listo para iniciar, de ser el caso, la administración de las terceras dosis para toda la población mayor de 18 años

5 octubre, 2021 16:49

SANTIAGO DE COMPOSTELA, 5 Oct. (EUROPA PRESS) – 

El conselleiro de Sanidade, Julio García Comesaña, ha señalado que la Comunidad gallega está a la espera del "pronunciamiento" del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS), que define la postura definitiva tras la ponencia de vacunas y de la comisión de salud pública, para ampliar ya la vacunación de las dosis de refuerzo –después de la campaña en residencias de mayores– a la población de más de 65 años y, singularmente, de más de 80.

En días pasados, el propio titular de la cartera sanitaria informó de que Galicia se había posicionado a favor de esta vacunación y, de ser posible, hacerla cuadrar con la inmunización contra la gripe, una cuestión que en el caso gallego con gran dispersión poblacional favorecería la aplicación de las dosis de refuerzo.

También el Sergas tiene todo listo, afirma Sanidade, para iniciar de ser el caso la administración de las terceras dosis de refuerzo para toda la población mayor de 18 años, si así se decide después de la recomendación de la Agencia Europea del Medicamento (EMA). En días pasados, Galicia también afirmó estar lista para iniciar en cuanto esté permitida la inmunización de los menores de 11 a 5 años, para los que Pfizer ha pedido autorización de su medicamento ante las agencias después de obtener resultados de seguridad en el estudio internacional que se ha llevado a cabo.

En este escenario, Comesaña ha dicho que esperan a que se "pronuncie" la ponencia de vacunas y la decisión que se adopte finalmente por parte del consejo interterritorial. "Llevamos tiempo preparándonos para esa posibilidad", ha afirmado en cuanto a la vacunación de los mayores, sobre lo que ha agregado que Galicia "está dispuesta" a iniciarla si se decide así, Al respecto de la vacunación con terceras dosis a mayores de 18 años ha apuntado que todavía viene de conocerse esa recomendación de la agencia europea del medicamento y todavía no se ha trasladado.

Del mismo modo, y sobre la vacunación a los profesionales de primera línea, Comesaña ha sostenido que, por un lado, se sitúan en el criterio de población general, cuyo orden de vacunación todavía no está concretado. Habrá que esperar pues a conocer "el orden" que se establece para la inmunización de refuerzo.

Sobre la disponibilidad de las vacunas para llevar a cabo la administración de dosis, Comesaña ha aclarado que hace unas semanas cambió el criterio de reparto de los viales, de manera que se suministran los que piden las comunidades, que reclaman las que "necesitan" para administrar según la programación de la vacunación que tienen decidida.

Galicia tiene capacidad para administrar 100.000 dosis diarias

"Evidentemente", ha dicho, si se vuelve a la vacunación más amplia, esta estrategia tiene que "venir acompañada" de un nuevo criterio de reparto. "Ahí entiendo que una vez aprobada en el CISNS se establecería la mecánica, porque si todos pedimos al mismo tiempo, vendría marcado por la cantidad de vacunas", ha explicado.

Comesaña ha reiterado que Galicia tiene capacidad para administrar 100.000 dosis diarias. "Hasta ahí de rápido podríamos ir", ha dicho, si bien ha concretado que tienen la experiencia de administrar 10.000 y 11.000 dosis en vacunaciones masivas, esa es la "referencia".

"Todo dependerá de que se establezcan un acuerdo de fechas, edades, de lo que se hace con los esenciales…", ha apuntado, para recordar, a renglón seguido, que todavía no cuentan con el criterio del ministerio al respecto.

La EMA deja a cada país la decisión sobre la dosis de refuerzo

La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) considera que la dosis de refuerzo de la vacuna de Pfizer contra la COVID-19 es "segura y eficaz", pero ha dejado la decisión sobre su administración a cada país.

"La dosis de refuerzo de Pfizer es segura y eficaz, ya que los datos muestran un aumento de los niveles de anticuerpos cuando se administra un refuerzo aproximadamente 6 meses después de la segunda dosis en personas de 18 a 55 años. Pero actualmente no podemos recomendar firmemente cuándo y para quién aplicar las dosis de refuerzo", ha comentado en rueda de prensa este martes el jefe de Estrategia de Amenazas Sanitarias Biológicas y Vacunas de la EMA, Marco Cavaleri.

En este sentido, Cavaleri ha puntualizado que "la ejecución de las campañas de vacunación contra la COVID-19 en la UE sigue siendo prerrogativa de las autoridades de salud pública que dirigen las campañas de vacunación en cada Estado miembro", dejando así la decisión en manos de cada país.

Ayer, la EMA concluyó que las terceras dosis de Pfizer y Moderna pueden administrarse a personas con sistemas inmunitarios gravemente debilitados de 12 años o más, al menos 28 días después de su segunda dosis. Pero, en cualquier caso, consideran "importante" distinguir entre las tercera dosis para personas con sistemas inmunitarios gravemente debilitados y las dosis de refuerzo para la población general.

Actualmente, la EMA también está evaluando el uso de una dosis de refuerzo de la vacuna de Moderna que debe administrarse al menos 6 meses después de la segunda dosis en personas de 12 años o más. Por el momento, no hay una decisión al respecto. "La EMA comunicará el resultado de la evaluación", ha aclarado Cavaleri.

El organismo regulador europeo no ha aclarado tampoco si una tercera dosis podría incrementar el riesgo de efectos secundarios, como miocarditis. "Es la principal preocupación de seguridad que surge con las vacunas de ARNm, especialmente después de la segunda dosis. La mayoría de los casos de miocarditis notificados son leves y autolimitados. Todavía no podemos cuantificar este riesgo después de la tercera dosis porque ocurre muy raramente", ha remachado la EMA.